Cuando abri este tema estaba frustado y cabreado, hoy por suerte todo ha cambiado tengo esperanza en que mi esposa se cure y seguro que se curara son muchos años lo que llevamos detras de los medicos y ninguno nos dio soluciones en principio decian que era la fibromialgia, luego se ha visto que no tenian ni idea de lo que era, hemos seguido luchando y recoriendo cosultas y nada al final supimos que le dicen fibromialgia ala enfermedad que no tiene ni idea de lo que es.
Tenemos esperanza ya que cada ... (ver texto completo)

Buenas tardes J. M: Muchas felicidades por la recuperación de tu esposa. esa euforia que os produce a ambos y que despues de tanto tiempo y andaduras habéis conseguido, sea para que poquito a poco, mejore y lo pasado quede atrás. Un abrazo.

Yosefín

Cuando abri este tema estaba frustado y cabreado, hoy por suerte todo ha cambiado tengo esperanza en que mi esposa se cure y seguro que se curara son muchos años lo que llevamos detras de los medicos y ninguno nos dio soluciones en principio decian que era la fibromialgia, luego se ha visto que no tenian ni idea de lo que era, hemos seguido luchando y recoriendo cosultas y nada al final supimos que le dicen fibromialgia ala enfermedad que no tiene ni idea de lo que es.
Tenemos esperanza ya que cada dia se encuentra mejor y no gracias alos medicos ni alas medicinas esas que parecen que curan y no mas lejos de la realidad aun enferman mas, al final hemos encontrado aun grupo de personas que teniendo esperanzas nos han ayudado y gracias a ellos estamos saliendo de esa enfermedad no es un cuento ni nada de ello, es una realidad. COSTELACIONES FAMILIARES, se llama esa terapia o como se quiera decir lo unico que os digo que mi esposa que hace unos meses no tenia esperanza hoy por fin la tiene cada dia se encuentra mejor, no es un cuento os lo aseguro he dado muchas vueltas por esta ESPAÑA buscando un tratamiento y al final lo hemos encontrado,
De una enfermedad que esta desquiciada a una nueva vida llena de esperanza.
un cordial saludo de... J. M.. el asturiano de andorra de teruel.. ese es mi autentico seudonimo... ... (ver texto completo)

Buenas noches a todos, en especial a los que encima de la enfermedad que soportan se le añade esta calor que parece en este verano no tener fin. Me digo para consolarme a mi misma, que hay cosas peores que soprtar altas temperaturas, y es la soledad. Soy una persona con recursos suficientes para pasar las horas ocupada pese a mi problema visual, pintar escribir y un largo etcétera, pero me falta la compañía de mi marido, y eso no lo puedo soportar. Me cobijo en nuestra casa, casa que él no pudo disfrutar. ... (ver texto completo)

Buenas noches Linda y bienvenida a este foro, sobre esa enfermedad que padeces yo puedo decirte mucho"esa es mi amiga inseparable desde hace cuatro años"yo tengo fibromialgia y fatiga cronicas severas, estas añedidas a otras solo puedo decirte que solo nos pueden comprender las personas que las padecen"es cierto que convierten tu vida en un infierno, pero no puedes tirar la toalla y tienes que seguir caminando, aunque los pasos sean muy pequeños, pero por cada paso que das les vas ganando un poquito ... (ver texto completo)

Hola soñadora, gracias por tu recibimiento yo también se mucho por desgracia de esta enfermedad yo la padezco desde hace 1o años, y como tu dices no podemos tirar la toalla, y la triste realidad es que no tiene solución solo aprender a vivir con ella, un beso desde Cordoba

Hola soy nueva por aquí, y tengo que decir de q yo padezco Fibromialgia alguien la conoce? o hay alguien que la tenga?

Buenas noches Linda y bienvenida a este foro, sobre esa enfermedad que padeces yo puedo decirte mucho"esa es mi amiga inseparable desde hace cuatro años"yo tengo fibromialgia y fatiga cronicas severas, estas añedidas a otras solo puedo decirte que solo nos pueden comprender las personas que las padecen"es cierto que convierten tu vida en un infierno, pero no puedes tirar la toalla y tienes que seguir caminando, aunque los pasos sean muy pequeños, pero por cada paso que das les vas ganando un poquito ... (ver texto completo)

Buenas tardes Yosefin, ya veo que estas enfermedades nos amargan ese bonito día que al despertarnos pensamos y le damos gracias a dios por habernoslo concedido, pero es lo que nos queda sufrir, unas veces por las personas que tanto queremos y otras veces por nosotras misma, pero nunca, nunca tenemos que tirar la toalla y tenemos que caminar un poquito cada día, aunque esos pasitos sean muy pequeños.
Me he alegrado que hayas comprendido que con esa frase lo unico que te quise decir que esta vida ... (ver texto completo)

Buenas noches Yosefin, esta mañana te puse este mensaje pero al leerlo esta noche me he dado cuenta que faltan algunas frases en el poema (además no te di las gracias por ese bonito poema que me dedicas) pero llevo unos días fatales y cuando estas enfermedades te atacan a todos los sistemas""al sistema central nervioso, a los musculares y a la mente tienes que tomar mas medicacion, a veces se te va la pinza""la cabeza""pero como esto es lo que hay pues seguire luchando) te lo a poner de nuevo. un ... (ver texto completo)

Hola soy nueva por aquí, y tengo que decir de q yo padezco Fibromialgia alguien la conoce? o hay alguien que la tenga?

Buenos días: Hoy es uno de esos días que la enfermedad que padezco no me olvida y me recuerda de vez en cuando con con más saña si cabe, que está conmigo, y me seguirá donde quiera que valla hasta el último día de mi existencia. Digo esto, porque esta mañana, como cada sábado, fui a comprar a Mercadona, y por el trayecto me sentí más torpe que de ordinario. Me costaba enfocar visualmente todo lo que acontecía a mi alrededor, por consiguiente, me encontraba desorientada. La gente que me tropecé y ... (ver texto completo)

Buenas tardes Yosefin, ya veo que estas enfermedades nos amargan ese bonito día que al despertarnos pensamos y le damos gracias a dios por habernoslo concedido, pero es lo que nos queda sufrir, unas veces por las personas que tanto queremos y otras veces por nosotras misma, pero nunca, nunca tenemos que tirar la toalla y tenemos que caminar un poquito cada día, aunque esos pasitos sean muy pequeños.
Me he alegrado que hayas comprendido que con esa frase lo unico que te quise decir que esta vida es muy cruel y se habia cevado demasiado, primero con tu esposo y ahora contigo (pero eso ya esta aclarado).
Aquí te dejo un pequeño poema para alegrate un poquito en día
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Nunca, nunca, dejes de luchar
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Hay momentos en esta vida
que es mejor no depertarse
porque la pesadilla comienza
cuando sueles despertarte.
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Cada mañana, me pongo un reto
que no soy capaz de cumplir
ya se encargan estas enfermedades
que te dicen"tu no lo vas a conseguir"
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Pero soy muy cabezota
y no pienso hacerle caso
cada día, cada día, cada día
doy pasitos muy despacio.
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Por cada paso que doy
algo le tengo ganado
y pienso asín
día a día, paso a paso.
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Nunca me pienso rendir
y voy a seguir luchando
luchare por sobreviviendo
en este mundo miserable.
un abrazo y saludos para tod@s desde Canaris
autora Soñadora (C. M. R.) ... (ver texto completo)

Buenos días: Hoy es uno de esos días que la enfermedad que padezco no me olvida y me recuerda de vez en cuando con con más saña si cabe, que está conmigo, y me seguirá donde quiera que valla hasta el último día de mi existencia. Digo esto, porque esta mañana, como cada sábado, fui a comprar a Mercadona, y por el trayecto me sentí más torpe que de ordinario. Me costaba enfocar visualmente todo lo que acontecía a mi alrededor, por consiguiente, me encontraba desorientada. La gente que me tropecé y que me conoce, me abordaba con cualquier tema sin reparar en mi dolencia, pues a simple vista pasa inadvertida, pero lo cierto es, que si no me dijeran nada, yo tampoco las vería. Esta enfermedad visual es tan cruel que te va dejando sin reflejos reduciendo el campo visual en la periferia, sólo ves en línea recta. Hoy, precisamente, me he sentido más perdida en el exterior que nunca, tal vez porque había menos luz natural por estar el día nublado, no sé, pero me he sentido fatal. Cuando he llegado a casa, me he sentado delante del ordenador, que por cierto, lo que peor llevo es seguir la flecha del cursor en la pantalla, con la intención de escribir una de mis poesías, dedicada especialmente a Soñadora, y aprovecho para decirte, que a pesar del mal entendido surgido en el último mensaje, yo no olvido a las personas que me ofrecen su atencíón y apoyo moral. Si hay algo que me define como persona es la gratitud y el amor por los demás, y tú eres una de esas personas y especial para mi.

Un abrazo.

NO LLORÉIS POR MI...

No lloréis por mi...
cuando yo me valla,
estaré en cada rosa
que se abre en la mañana.

No lloréis por mi...
cuando ya no esté,
estaré en la estrella
que cada noche brilla en el cielo
y en la mente de los que me conocieron.

Me veréis en las alas
de la blanca paloma,
en la espuma que levantan las olas,
en los campos llenos de amapolas
que adornan el paisaje de mi pueblo.

Aunque de otra manera
yo seguiré viviendo
dentro del corazón
de los que me quisieron.

No lloréis por mi...
si alguno en su interior
siente remordimientos,
los seres humanos
sin querer nos equivocamos.

Ya todo quedará en el pasado,
entre la tierra y el cielo,
los que de mi pasaron.
los que su mano me tendieron,
de los que sin yo saberlo
enamorados de mi estuvieron.
A todos, unos y otros
os seguiré queriendo.

Yosefín ... (ver texto completo)

Perdona pero no estoy de acuerdo con tu conformismo, hay que luchar y buscar una salida que las hay, eso de los calmantes esta bien pero no lo comparto, busco salidas para la enfemedad de mi esposa y ahora estamos llendo a un xicoanalista, llamado enric y puede que solucione nuestro problema la esperanza nunca debe perderse, y la conformidad con los calmantes es una manera de tirar la tolla y eso es lo malo el conformismo.
UN CORDIAL SALUDO

Buenas tardes Rosalí, yo tambien padezco el sindrome de sjogren. Este sindrome es una enfermedad sistémica autoinmune de causa desconocida que se caracteriza por afectar el tejido conectivo, en especial a las glándulas exocrinas. Lo que ocurre en esta enfermedad es que el sistema autoinmune, por causa desconocida pierde el control de sus funciones. El medico apropiado es un Reumatologo. Un saludo.

Buenas tardes Soñadora: El poema dedicado a tu madre es precioso, cargado de sentimientos nobles de una hija hacia su madre con esa espontaneidad que da el recuerdo del pasado. Gracias por ponerlo de nuevo para mi. Ya está con el anterior guardado en mis documentos para la próxima temporada de radio, como te dije. Si que me puedes escuchar, incluso ya puedes probar por este medio. En el buscador escribes, RADIO BUÑOL. COM- Cuando te salga la página, escúchenos en directo, pinchas en RADIO BUÑOL EN ... (ver texto completo)

Buenos Días Soñadora: Gracias por tus atenciones y por ese poema tan hermoso. No me digas que no te puedes comparar a mi, por favor. Yo soy una aficionada, tanto en esto como en la pintura. Mira si me ha gustado tu poesía que, cuando vuelva el próximo otoño a la radio, lo voy a recitar, si me lo permites.

Gracias también por visitar mi blog donde últimamente escribí La Vida es Bella.

Ahora os mando y dedico en especial para ti la siguiente poesía.

Un abrazo.

POESÍA
... (ver texto completo)

Buenas noches Yosefin, me ha dado mucha alegria que hayas leido mi poema y que te haya gustado, sobre lo que me dices que cuando vuelvas a la radio si te lo permito lo vas a recitar, claro que te lo permito y me gustaria poder escucharlo pero como estoy a bastantes kilometros de ahi no se si eso podra ser.
El dia de las madres le hice uno muy especial a mi madre, ese día uno de mis hijos me toco la fibra, diciéndome algo tan maravilloso y pense que aunque ya hace algunos años se marcho para siempre ... (ver texto completo)

Tuve un amigo que padeció una de las enfermedades que a mi me parecen mas
crueles. El el famoso ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) que es un tipo
de enfermedad neuromuscular, degenerativa, y que está muy poco investigada.
Suelen fallecer por atrofiamiento de los musculos al punto que llegan a
morir por asfixia porque se atrofian los músculos de la garganta.
Van quedando en silla de ruedas. Perdiendo el habla. Mi amigo llevaba un
alfabeto y nos señalaba las palabras de lo que nos quería decir ... (ver texto completo)

Buenos Días Soñadora: Gracias por tus atenciones y por ese poema tan hermoso. No me digas que no te puedes comparar a mi, por favor. Yo soy una aficionada, tanto en esto como en la pintura. Mira si me ha gustado tu poesía que, cuando vuelva el próximo otoño a la radio, lo voy a recitar, si me lo permites.

Gracias también por visitar mi blog donde últimamente escribí La Vida es Bella.

Ahora os mando y dedico en especial para ti la siguiente poesía.

Un abrazo.

POESÍA
... (ver texto completo)