LLevo muchos años con la enfermedad de mi esposa y he estado buscando ayuda y la verdad es que no la he encontrado, solamente la del neurologo de la seguridad social que tenemos que ademas es una escelente persona y nos ayuda todo lo que puede gracias a el, lo llevamos lo mejor posible esta enfermedad que cada dia se hace mas aguda, hoy despues de mucho tiempo he encontrado esta pagina de vosotros y me dirigo a ustedes haber si nos pueden ayudar, la verdad es que les pido ayuda esta enfermedad cada dia que pasa mi esposa se encuentra peor y la inmunoglobulina solo le hace efecto unas tres a cuatro semanas, asi llevamos dos años.
por favor si pueden ayudenos gracias de antemano y espero su contestacion..
polineuropatia desmielinizante inflamatoria cronica esta es la enfermedad...
por favor si pueden ayudenos gracias de antemano y espero su contestacion..
polineuropatia desmielinizante inflamatoria cronica esta es la enfermedad...
Saludos pep: No sabes lo que siento el problema de la enfermedad de tu esposa, pues yo tambien tengo un familiar, un primo hermano con el mismo problema
esta enfermedad, la descubrieron el siglo pasado, dos neurólogos franceses,
Charcot y Marie, y un ingles, Tood, y es el nombre que agregaron, a dicha enfermedad, y aparte se ha descubierto que es hereditaria, pues se puede contraer
entre padres e hijos, seguro que algún antecesor suyo la haya padecido, padres o abuelos, no en todos los casos se desarrolla a la misma velocidad, puede ser mas agresiva en unas personas, que en otras, todas tienen los mismos síntomas, perdida de masa muscular, en extremidades, superiores e inferiores, y por consiguiente
perdida notable de fuerza, e incapacidad, Lo mas lamentable de todo, es que no existe hasta el momento ningun tratamiento eficaz, pues las inmunoglobulina es como unas vitaminas, y al mismo tiempo para defensa del organismo, pero no para resolver el problema en si, siento no poderte dar mas ayuda, pero como comprobaras
es el neurólogo el que debía dártela, pero por desgracia el se encuentra en la misma situación, no que da mas que resinación y paciencia, te deseo mucha suerte, para ti y tu esposa,
PD, lo único que con el tiempo pueden combatir estas enfermedades, sera con el transparente de cédulas madre, pero todavia esta en experimento y tardara varios años en ver si sirve para dichos problemas..
esta enfermedad, la descubrieron el siglo pasado, dos neurólogos franceses,
Charcot y Marie, y un ingles, Tood, y es el nombre que agregaron, a dicha enfermedad, y aparte se ha descubierto que es hereditaria, pues se puede contraer
entre padres e hijos, seguro que algún antecesor suyo la haya padecido, padres o abuelos, no en todos los casos se desarrolla a la misma velocidad, puede ser mas agresiva en unas personas, que en otras, todas tienen los mismos síntomas, perdida de masa muscular, en extremidades, superiores e inferiores, y por consiguiente
perdida notable de fuerza, e incapacidad, Lo mas lamentable de todo, es que no existe hasta el momento ningun tratamiento eficaz, pues las inmunoglobulina es como unas vitaminas, y al mismo tiempo para defensa del organismo, pero no para resolver el problema en si, siento no poderte dar mas ayuda, pero como comprobaras
es el neurólogo el que debía dártela, pero por desgracia el se encuentra en la misma situación, no que da mas que resinación y paciencia, te deseo mucha suerte, para ti y tu esposa,
PD, lo único que con el tiempo pueden combatir estas enfermedades, sera con el transparente de cédulas madre, pero todavia esta en experimento y tardara varios años en ver si sirve para dichos problemas..
Muchas gracias por contestarme, y llevas toda la razon del mundo en tu explicacion, es asi y tendremos que resignarnos y ir cada dos meses al hospital a ingresarla, llevamos asi tres años y cada dia se hace mas pesada ya que son cinco dias la que tiene que estar ingresada.
UN CORDIAL SALUDO Y MUCHAS GRACIAS..
UN CORDIAL SALUDO Y MUCHAS GRACIAS..
Saludos de nuevo pep. no tienes por que dármelas, y yo encantado de en lo que modestamente pueda ser, para tu ayuda estaré a tu disposicion, lo que me comentas de los ingresos, frecuentes pues tienes toda la razón, que son molestos, pero tampoco son perjudiciales, pues refuerzan el organismo, inmunizando para posibles, infecciones o virus, tienes que pensar, que hay trabamientos en otras enfermedades, mas agresivos, como la radioterapia, o los que tienen que asistir
diariamente, a dialisis, etcétera y siempre pensar en positivo para no caer en depresiones que nunca terminan bien. Hay un neurólogo, de los mas destacados en esta enfermedad, esta en Santander, Dr. Berciano, y le dijo a mi pariente lo mismo que los que le habían atendido con anterioridad, le contesto. tu no morirás de esta patología, pero si morirás con ella. y si hay algún avance en ello te lo haré saber, y esta esperando la respuesta. un cordial saludo..
diariamente, a dialisis, etcétera y siempre pensar en positivo para no caer en depresiones que nunca terminan bien. Hay un neurólogo, de los mas destacados en esta enfermedad, esta en Santander, Dr. Berciano, y le dijo a mi pariente lo mismo que los que le habían atendido con anterioridad, le contesto. tu no morirás de esta patología, pero si morirás con ella. y si hay algún avance en ello te lo haré saber, y esta esperando la respuesta. un cordial saludo..