Buenas noches Soñadora: El día de ayer para esta familia, y como tú bien dices, fue más que doloroso. En Facebook, concretamente en la página de Buñol se Vive, escribí un texto solidarizándome con los enfermos y los cuidadores de esa terrible enfermedad que se llevó la vida de mi marido y un poco también la mía. Gracias por acordarte de mi, yo también me acuerdo de ti y de todos los que sufrimos alguna enfermedad luchando para sobrellevarla con dignidad.

Gracias de nuevo y me alegra saber de ti. ... (ver texto completo)
Buenas tardes: Sigo con la introducción por considerar importante terminar lo que no me ha permitido la cabecera...

Luego tratas de adquirir información sobre el tema, aprovechando todas las fuentes posibles: libros, revistas, asociaciones, familiares de afectados... Finalmente, y a medida que empeora la situación, tienes que recurrir a la ayuda de familiares y amigos.

Otro aspecto de este drama familiar, es que la salud del cuidador principal también se resiente ante la angustia y el estrés ... (ver texto completo)
Buenas tardes Fina, ya hace un tiempo que no entras, pero como hoy es un dia que para ti ha significado mucho dolor en esta vida, porque esta enfermedad tu la has tenido que vivir al lado de esa persona que significo y sigue significando tanto en tu vida, pues yo te la dedico a ti y a todas las personas que en estos momentos estan cuidando de sus seres queridos, lo mas doloroso para ellas que estas personas no se acuerdan de ellas y son completamente desconocidas."lo pongo en este tema porque fuistes tu quien lo pusiste

OLVIDO ¡
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Mente mia ¿que te ha pasado?
te pierdo...
y en un tunel profundo me sumerjo.
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Mi alma entra en angustia,
lloro
peleo
¿pero contra quien?
no te encuentro...
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Este es un camino solitarío
no tiene retorno
mi mente y mi cuerpo
¿donde se han ido?
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Ya no las controlo
sensaciones y sentimientos
solo viven
en lo profundo, en lo mas intenso
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Que angustia...
que dolor.
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La mirada...
tu mirada me llega hasta lo mas profundo
de mi cuerpo
de mi piel
de mis sentimientos.
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El olvido me guia
hacia el misterio del infinito interior
olvide mi nombre...
olvide quien soy...
olvide mi pasado...
me olvide a mi familia.
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Un grito desgarrador
no tiene inicio ni fin
nace de mis entrañas
un llanto incontrolable, pide comprensión
y ser comprendido.
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¿Donde estoy? ya no me pertenzco
ya no me conozco
ni conozco a mis seres queridos
quien se apodero de mi alma
quien se apodero de mi cuerpo
quien me secuestro mi memoria
ya ya no la conozco
(ESA MALDITA ENFERMEDAD SE LLAMA ALZHEIMER)
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un saludo desde Canarias
un abrazo para todas estas personas que sufren esta enfermedad, me uno a ellas en su dolor y para todas esas personas que las cuidan ... (ver texto completo)
¡Hola a todas! La verdad es que yo tampoco comprendía muy bien el mensaje de soñadora. Me había quedado un tanto perpleja con la frase que nos ha llevado a Fina y a mi a pensar mal. Pero lo cierto es que no me cuadraba mucho que una persona pensase que el destino los trataba generosamente siendo tan cruel.
A veces pasa al escribir, puede malinterpretarse el sentido de una frase o incluso el tono. A mi, a veces, hay amigas que han pensado incluso que estaba enfadada cosa que no era para nada cierta.
... (ver texto completo)
Buenas tardes: Recordar una época de mi vida, siete años atrás, donde creí no poderla soportar, sin lugar a dudas, no me beneficia en nada, sin embargo, el hacerlo me descarga de la tensión que acumula mi mente y mi alma. A pesar del tiempo transcurrido sigue latente en mi el drama vivido...

Los primeros estadios de la enfermedad de mi marido me pasaron inadvertidos. Por esa época atravesaba una situación laboral muy tensa y problemática. Por consiguiente era muy difícil apreciar donde terminaban las preocupaciones y dónde comenzaba la patología. Bien es cierto que algún tiempo atrás, había manifestado un cambio de conducta un tanto sospechosa. Pero jamás pensé en la fatídica sorpresa que nos tenía reservada el destino.

Pasó de ser un hombre correcto, estable y afectivo, a mostrar con cierta frecuencia algún episodio de confusión y agresividad, así como una considerable pérdida de memoria. Posteriormente entró en una depresión que le duró año y medio. Loa fármacos no terminaban de recuperarle de forma notable y se iban añadiendo otros factores que complicaban el cuadro clínico. Nos remitieron al Hospital La Fe de Valencia, a la Unidad de Neurología, cuyo jefe era el Dr. Rafael Blasco. Tras una batería de preguntas estandarizadas, un TAC, una resonancia magnética y una analítica, nos diagnosticaron la terrible enfermedad

A partir de ese momento la enfermedad cursó con inusitada rapidez. cada poco tiempo se agravaba de modo espectacular, sorprendiendo a médicos y familia. Las sucesivas fases de la enfermedad se sucedían sin tregua. La pauta a seguir en cada momento la determinaba su estado y yo lo único que podía hacer era seguirle sin desmayo.

LA FUERZA DEL AMOR

A ti, enfermedad de Alzheimer
desde que te conocí ya no vivo,
un día te alojaste en mi casa
destruyendo la mente de mi marido.

Le has robado sus recuerdos.
su semblante y su mirada,
destrozando a esta familia
que llora lágrimas amargas.

A ti, huésped indeseable
Dios del cielo te maldiga,
con Samuel te llevarás mi alma
Y me marcarás de por vida.

Pero como el amor todo lo vence,
yo Alzheimer te reto a muerte,
es mi arma más poderosa
y lucharé hasta el fin dignamente.

Fina Simón

Texto y poesía pertenecen al libro que escribí en su memoria, VIDA FAMILIAR Y LABORAL DE SAMUEL PALOMAR, robándole tiempo a las pocas horas de que disponía mientras le cuidaba, y dando marcha atrás a la película de nuestras vidas. Fue mi obra prima.

Un saludo. ... (ver texto completo)
Buenas noches Soñadora: Empezaré por agradecer tu deferencia, y condolerme por esa enfermedad que te condiciona a todos los niveles. No entiendo cuando dices que con mi marido y conmigo la vida se ha despachado muy generosamente. ¿Acaso es una vida generosa quitarme al primer y gran amor de mi vida, esposo y padre de mis hijos, tras una terrible enfermedad galopante, destructiva, anulando sus funciones mentales y deteriorando su cuerpo hasta convertirlo en un montón de huesos, irreconocible para ... (ver texto completo)
Buenos días Fina, no me has entendido o quizás yo no me haya explicado corrorrectamente (cuando te digo que la vida contigo se ha despachado muy generosamente esa es una frase que en mi tierra quiere decir que la vida te ha dado mucha caña, pero que mucha caña, que te habia dado demasiado dolor, demasiado sufrimiento "esa frase se ha despachado"ademas si lees bien el mensaje cuando termino de explicarte mis enfermedades es cuando lo dego, claro que imagino lo que devistes pasar viendo como es persona a la que tanto querias y amabas, se iba marchando un poquito cada día de tu vida, deteriorándose su cuerpo y su mente, olvidándose de todos vuestros recuerdos y de todos sus seres queridos)
Claro que si se lo cruel que es esa enfermedad ¿tu crees que algún ser humano puede pensar que la vida haya sido generosa al regalarte eas enfermedades, primero la de tu marido y después la tuya? no Fina no, no puedo creer que pueda existir ese monstruo; te pido disculpas por ese mal entendido y te comprendo todas las palabras que me pones en el mensaje yo te hubiese contestado lo mismo.
En ese mensaje también te digo que si a mi me pasase algo asín y de poderme dar cuenta esa enfermedad no llegaria a su final pues me marcharia antes, preferiría cortar mi vida, pero me marcharia recordando todos esos momentos vividos y a mis seres queidos: y no quiero que pienses ni por un segundo que soy una cobarde, porque desde los 17 años ya he entrado en el quirofano 20 veces, eso sin contar las biobsias que me han tenido que hacer al largo de todos estos años, soy la unica mujer de una generación bastante larga que he sobrevivido porque toda mi familia han muerto de cáncer, mis abuelos, tias, mi madre, mis hermanas, mi hemano, yo he tenido la gran suerte que todo lo que me ha salido ha sido bueno y lo hemos cogido a tiempo de soloccionarlo, ahora también tengo esas malditas enfermedades "como veras conmigo la vida tambien se ha despachado muy generosamente"pero sigo pensando que la vida es maravillosamente bella com dice tu poema porque tengo muchas cosas maravillosas por las que seguir luchando
Sobre lo que te digo que este tema va a entrar muy pocas personas te lo digo porque ya lo hemos puesto mas de una vez y las personas pasan de él.
Te vuelvo a pedir disculpas por el mal entendido y espero que entiendas que con esa frase no quise decir lo que tu entendistes sino todo lo contrario.
Ya no te doy mas el coñazo me despido con un fuerte abrazo. ... (ver texto completo)
Buenas noches Ciudadana: Sí, soy la misma Yosefín de literatura. La poesía y la pintura, además de algún libro que escribí y no edité, son mi apoyo moral para seguir luchando con optimismo, a pesar del drama de mi vida.

Un saludo.

Fina Simón
Buenas noches Fina, no te he contestado antes porque llevo unos días bastante fastidiada, porque estas enfermedades son a sin, yo tengo un jardin de brotes negros, es igual que sea verano, primavera, otoño, invierno, que sea de día o de noche, pero ya me lo han dejado muy claro los medicos, que el tiempo que me quede por vivir esto es lo que tengo, solo me piden que no tire la toalla, no deje de caminar "eso si que puedo seguir soñando" (las enfermedades que me estoy refiriendo son las que van a ... (ver texto completo)
Buenas noches Soñadora: Empezaré por agradecer tu deferencia, y condolerme por esa enfermedad que te condiciona a todos los niveles. No entiendo cuando dices que con mi marido y conmigo la vida se ha despachado muy generosamente. ¿Acaso es una vida generosa quitarme al primer y gran amor de mi vida, esposo y padre de mis hijos, tras una terrible enfermedad galopante, destructiva, anulando sus funciones mentales y deteriorando su cuerpo hasta convertirlo en un montón de huesos, irreconocible para cualquiera? ¿Sabes lo que esto significa para la familia que impotente ve cada día que su lucha se pierde sin poder evitarlo, que tu esfuerzo es en vano, que para él no eres nada, un completa extraña...? Creo que tú tampoco tienes mucha idea de lo que hablo, para eso, hay que pasarlo. Todas las enfermedades degenerativas son terribles, yo misma padezco una que me está dejando ciega, pero esta se lleva la palma. Yo sola le atendí durante todo el tiempo, no quise llevarlo a un centro y mi marido murió en su cama porque yo lo quise así, que no todos tienen ese privilegio, por circunstancias respetables y que no voy a entrar. Me queda el consuelo que no le faltó de nada, y en su tragedia fue feliz, o por lo menos eso creo, pero a mi me dejó marcada para siempre.

Esa pequeña introducción que hago en la cabecera, no es nada comparada a la breve historia de su enfermedad llena de contrastes que rápidamente se producían sin darme tiempo a reaccionar, como ya creo que explico en ella, digo breve, porque en un año pasó de ser un hombre lleno de vida, sin vicios, dedicado a su profesión y a su familia por entero, a la nada.

Eso es muy duro, mí querida amiga, y por nada del mundo se lo deseo a nadie. Y como tú bien dices, eguiremos haciendo poesía, pensando que la "vida es bella", aunque estemos muriendo por dentro. Perdí mi lucha contra el maldito alzheimer, y aquí estoy tratando de sobrevivir con mis recuerdos, que son muchos y buenos, ¿te imaginas por un momento perderlos?

Es posible que este tema no tenga mucha aceptación, tampoco es mi deseo llamar la atención de personas sanas, sino de ayudar al prójimo con mi experiencia, y de alguna manera, contando mi pena sentirme mejor.

Un abrazo y suerte.

Fina Simón ... (ver texto completo)
Buenas tardes: Sigo con la introducción por considerar importante terminar lo que no me ha permitido la cabecera...

Luego tratas de adquirir información sobre el tema, aprovechando todas las fuentes posibles: libros, revistas, asociaciones, familiares de afectados... Finalmente, y a medida que empeora la situación, tienes que recurrir a la ayuda de familiares y amigos.

Otro aspecto de este drama familiar, es que la salud del cuidador principal también se resiente ante la angustia y el estrés ... (ver texto completo)
Buenas noches Fina, no te he contestado antes porque llevo unos días bastante fastidiada, porque estas enfermedades son a sin, yo tengo un jardin de brotes negros, es igual que sea verano, primavera, otoño, invierno, que sea de día o de noche, pero ya me lo han dejado muy claro los medicos, que el tiempo que me quede por vivir esto es lo que tengo, solo me piden que no tire la toalla, no deje de caminar "eso si que puedo seguir soñando" (las enfermedades que me estoy refiriendo son las que van a ... (ver texto completo)
Muchas gracias, Carmen: Sabía que entrarías la primera. Cuando te pase el libro de Samuel, veras esta cabecera que he preferido poner por parecerme la más adecuada para empezar.

Fue terrible y al mismo tiempo enriquecedor por el aprendizaje adquirido, estructura de una de las cosas amargas de la vida, aunque siga pensando como dice mi poema, que "la vida es bella".

Un abrazo.

Fina Simón
Muchas gracias Ciudadana, ya lo sé para otra vez.

Un saludo.

Fina Simón
Querida Fina, debiste pasarlo muy mal al descubrir que tu Samuel tenía esta terrible enfermedad. Yo conozco muy poco acerca de ella, ya que no conozco a nadie cercano que la haya padecido. Lo único que sé es que la persona que la tiene pierde poco a poco la memoria y se comporta de una forma muy extraña.
Esta claro que cuando ves sufrir a alguien a quien amas, haces todo lo posible por ponerte en su lugar y saber qué es lo que le pasa con exactitud.
Un beso
Buenas tardes: Sigo con la introducción por considerar importante terminar lo que no me ha permitido la cabecera...

Luego tratas de adquirir información sobre el tema, aprovechando todas las fuentes posibles: libros, revistas, asociaciones, familiares de afectados... Finalmente, y a medida que empeora la situación, tienes que recurrir a la ayuda de familiares y amigos.

Otro aspecto de este drama familiar, es que la salud del cuidador principal también se resiente ante la angustia y el estrés ... (ver texto completo)
Yo puedo asegurar como viuda de Samuel Palomar, enfermo de Alzheimer, que esta enfermedad, tan presente en nuestros días y que deja tantas familias destrozadas, representa, para el cuidador principal del enfermo, una experiencia agotadora y frustrante, al tener que vivir día a día el deterioro progresivo de la función mental de la persona que amas, esperando pasivo e impotente su triste final. Tu vida cotidiana da un giro de ciento ochenta grados, pasando bruscamente a otra, desconocida y agotadora. ... (ver texto completo)