Congreso de los Diputados - Comparecencia Plataforma Afectados Clinicas de toda España, Causa Niños Robados 15 Marzo 2011
Presentación.
Mi nombre es Mar Soriano Ruiz, Afectada por Robo de mi hermana en el año 1964,
Brevemente he de decir que su Partida literal de defunción por Otitis está anotada en el Registro civil del Ministerio de Justicia, y que lo mismo que Beatriz al menos otros 10 bebés figuran en el Archivo Regional de la Comunidad de Madrid en su misma hoja y única a la que hemos tenido acceso, cuyas defunciones principales corresponden igualmente a la Otitis.
En el año 2009 se presentó en el nº23 Denuncia Particular en los Juzgados Provinciales de Madrid, la contestación fue que se investigase; para posteriormente resolverse el caso diciendo que los causantes probablemente han fallecido y que si se tramitó en su momento que la causa principal de fallecimiento fue por otitis, pues murió de otitis y ya está.
Posteriormente, se tramitó Denuncia Conjunta en el nº21 de los Juzgados Provinciales de Madrid, cuyo juez tardó un año en contestar, para inhibir la causa a favor de la Audiencia Nacional.
Paralelamente, y tras constatar con otros médicos, incluso con el mismo Doctor Villa, médico que atendió a Beatriz, la imposibilidad de que un bebé muera de otitis, “eso no pasaba ni en un pueblo” dijo a cámara oculta y ante toda España.
Queda en clara evidencia la resulta del nº23 de los Juzgados Provinciales de Madrid.
Ahora como Portavoz de la PLATAFORMA AFECTADOS CLINICAS DE TODA ESPAÑA. CAUSA NIÑOS ROBADOS, cuya inauguración fue llevada a cabo el 15 de marzo de 2008, por lo que hoy cumplimos 3 años de actividad, siendo por tanto un dia de doble celebración al coincidir este acto en el Congreso de los Diputados.
Primer punto. Unificar y Centralizar desde el Estado la información global tanto la correspondiente a la vía administrativa como jurídica, para su correcto tratamiento en aras de ofrecer igualdad de condiciones a toda la sociedad afectada y que se ubica en diferentes organizaciones. Punto Acordado mediante la figura de un Coordinador -Funcionario.
Por tanto el Estado deberá informar a las familias como se está procediendo para su cumplimiento.
Segundo. Implantar desde la figura del Ministerio de Justicia una Oficina Nacional de Búsquedas siendo homologa a la creada desde el Ministerio de Justicia de Argentina cuyo nombre responde a la Comisión de Derecho a la Identidad. Punto Pendiente.
Tercero. Apoyar la apertura de información desde los distintos Archivos Públicos. Punto Acordado.
Por Tanto el Estado deberá informar sobre los Requisitos que debemos llevar a cabo para obtener la apertura de la información de Archivos públicos, sin que nos afecte la ley de Protección de Datos a la que hacen referencia las instituciones públicas; Además de aludir las entidades competentes a la necesidad de disponer de una Orden Judicial para que tengamos derecho a la información.
Cuarto. Recoger gratuitamente desde el Instituto de Toxicología los análisis de ADN´s de las familias. Punto Acordado.
Por tanto el Estado deberá informar a las familias como se está procediendo para su cumplimiento.
Quinto. Incorporar en los historiales médicos los cariotipos genéticos, que permiten identificar los problemas genéticos como la causa de un trastorno o enfermedad.
Ésta medida implantada a dia de hoy a los bebés que nazcan y sobre todo a aquellos que fueran dados en adopción supondría una mejora de la calidad de vida por el carácter preventivo que supone la detección previa de la enfermedad.
Es menos costoso para la Seguridad Social el articular los mecanismos oportunos para la prevención de las enfermedades que su posterior localización, barajar diversos diagnósticos, y por tanto su posterior tratamiento.
En este sentido, y articulando la medida con carácter retroactivo posibilitaría conducir el tratamiento de búsquedas, permitiendo localizar a nuestros hijos y hermanos de manera rápida y eficaz. Punto a Acordar desde el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
Se recuerda que hay una campaña de recogida de firmas on-line para impulsar ésta medida dirigida al Gobierno desde Internet.
Sexto. Compromiso de la CCAA de Madrid en la realización de estudios de esclarecimiento de las causas de defunción. Acordado y pendiente
Las familias víctimas por dicha Causa, debemos dirigirnos a estos foros internacionales de trabajo en los que interviene el Estado Español, tras ponerle en conocimiento de los hechos y sin que éste investigue jurídicamente las implicaciones, aún reconociéndole ser miembro.
Pedimos Dignidad y Respeto!
Y por ello se propone el 18 de julio, dia de recuerdo nacional de las víctimas afectados por Robo de Niños y Adopciones irregulares, por ser el inicio de la perdida de libertades y la pérdida de derechos de las familias afectadas, y decimos bien INICIO porque aún no hemos conseguido restaurar estos derechos.
MUCHAS GRACIAS
Comisión de Trabajo
Mar Soriano
Tlfo. 607 52 65 13
msorianor@ono. com
PLATAFORMA AFECTADOS CLINICAS DE TODA ESPAÑA. CAUSA NIÑOS ROBADOS
plataformabebesrobados@gmail. com
Letrado Fernando Magán
concilia@terra. es
Texto completo en:
http://adoptadosbilbao. blogspot. com/2011/03/congreso-de-los-di putados-comparecencia_16. html
Presentación.
Mi nombre es Mar Soriano Ruiz, Afectada por Robo de mi hermana en el año 1964,
Brevemente he de decir que su Partida literal de defunción por Otitis está anotada en el Registro civil del Ministerio de Justicia, y que lo mismo que Beatriz al menos otros 10 bebés figuran en el Archivo Regional de la Comunidad de Madrid en su misma hoja y única a la que hemos tenido acceso, cuyas defunciones principales corresponden igualmente a la Otitis.
En el año 2009 se presentó en el nº23 Denuncia Particular en los Juzgados Provinciales de Madrid, la contestación fue que se investigase; para posteriormente resolverse el caso diciendo que los causantes probablemente han fallecido y que si se tramitó en su momento que la causa principal de fallecimiento fue por otitis, pues murió de otitis y ya está.
Posteriormente, se tramitó Denuncia Conjunta en el nº21 de los Juzgados Provinciales de Madrid, cuyo juez tardó un año en contestar, para inhibir la causa a favor de la Audiencia Nacional.
Paralelamente, y tras constatar con otros médicos, incluso con el mismo Doctor Villa, médico que atendió a Beatriz, la imposibilidad de que un bebé muera de otitis, “eso no pasaba ni en un pueblo” dijo a cámara oculta y ante toda España.
Queda en clara evidencia la resulta del nº23 de los Juzgados Provinciales de Madrid.
Ahora como Portavoz de la PLATAFORMA AFECTADOS CLINICAS DE TODA ESPAÑA. CAUSA NIÑOS ROBADOS, cuya inauguración fue llevada a cabo el 15 de marzo de 2008, por lo que hoy cumplimos 3 años de actividad, siendo por tanto un dia de doble celebración al coincidir este acto en el Congreso de los Diputados.
Primer punto. Unificar y Centralizar desde el Estado la información global tanto la correspondiente a la vía administrativa como jurídica, para su correcto tratamiento en aras de ofrecer igualdad de condiciones a toda la sociedad afectada y que se ubica en diferentes organizaciones. Punto Acordado mediante la figura de un Coordinador -Funcionario.
Por tanto el Estado deberá informar a las familias como se está procediendo para su cumplimiento.
Segundo. Implantar desde la figura del Ministerio de Justicia una Oficina Nacional de Búsquedas siendo homologa a la creada desde el Ministerio de Justicia de Argentina cuyo nombre responde a la Comisión de Derecho a la Identidad. Punto Pendiente.
Tercero. Apoyar la apertura de información desde los distintos Archivos Públicos. Punto Acordado.
Por Tanto el Estado deberá informar sobre los Requisitos que debemos llevar a cabo para obtener la apertura de la información de Archivos públicos, sin que nos afecte la ley de Protección de Datos a la que hacen referencia las instituciones públicas; Además de aludir las entidades competentes a la necesidad de disponer de una Orden Judicial para que tengamos derecho a la información.
Cuarto. Recoger gratuitamente desde el Instituto de Toxicología los análisis de ADN´s de las familias. Punto Acordado.
Por tanto el Estado deberá informar a las familias como se está procediendo para su cumplimiento.
Quinto. Incorporar en los historiales médicos los cariotipos genéticos, que permiten identificar los problemas genéticos como la causa de un trastorno o enfermedad.
Ésta medida implantada a dia de hoy a los bebés que nazcan y sobre todo a aquellos que fueran dados en adopción supondría una mejora de la calidad de vida por el carácter preventivo que supone la detección previa de la enfermedad.
Es menos costoso para la Seguridad Social el articular los mecanismos oportunos para la prevención de las enfermedades que su posterior localización, barajar diversos diagnósticos, y por tanto su posterior tratamiento.
En este sentido, y articulando la medida con carácter retroactivo posibilitaría conducir el tratamiento de búsquedas, permitiendo localizar a nuestros hijos y hermanos de manera rápida y eficaz. Punto a Acordar desde el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
Se recuerda que hay una campaña de recogida de firmas on-line para impulsar ésta medida dirigida al Gobierno desde Internet.
Sexto. Compromiso de la CCAA de Madrid en la realización de estudios de esclarecimiento de las causas de defunción. Acordado y pendiente
Las familias víctimas por dicha Causa, debemos dirigirnos a estos foros internacionales de trabajo en los que interviene el Estado Español, tras ponerle en conocimiento de los hechos y sin que éste investigue jurídicamente las implicaciones, aún reconociéndole ser miembro.
Pedimos Dignidad y Respeto!
Y por ello se propone el 18 de julio, dia de recuerdo nacional de las víctimas afectados por Robo de Niños y Adopciones irregulares, por ser el inicio de la perdida de libertades y la pérdida de derechos de las familias afectadas, y decimos bien INICIO porque aún no hemos conseguido restaurar estos derechos.
MUCHAS GRACIAS
Comisión de Trabajo
Mar Soriano
Tlfo. 607 52 65 13
msorianor@ono. com
PLATAFORMA AFECTADOS CLINICAS DE TODA ESPAÑA. CAUSA NIÑOS ROBADOS
plataformabebesrobados@gmail. com
Letrado Fernando Magán
concilia@terra. es
Texto completo en:
http://adoptadosbilbao. blogspot. com/2011/03/congreso-de-los-di putados-comparecencia_16. html